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Ist Deutschland eine GmbH?
Nein, Deutschland ist kein Unternehmen und daher auch keine GmbH. Deutschland ist ein souveräner Staat mit einer demokratischen Regierung und einer föderalen Struktur. **
Was ist ENI deutschland GmbH?
Was ist ENI Deutschland GmbH? Die ENI Deutschland GmbH ist ein Tochterunternehmen des italienischen Energieunternehmens ENI. Sie ist in Deutschland tätig und bietet verschiedene Dienstleistungen im Bereich Energieversorgung an, darunter die Versorgung mit Erdgas, Strom und Heizöl. Zudem betreibt die ENI Deutschland GmbH Tankstellen unter der Marke Agip. Das Unternehmen ist Teil eines globalen Netzwerks und engagiert sich auch in den Bereichen erneuerbare Energien und Umweltschutz. **
STERIS Deutschland GmbH Silikon-Noppenmatte blau gelocht, für Steril Container 250 x 239 mm 08324
STERIS Silikon-Noppenmatte gelocht 250 × 239 mm – blau, autoklavierbar bis 250 °C Die gelochte STERIS Silikon-Noppenmatte (Art.-Nr. 08324) aus medizinischem Silikon ist die rutschfeste Schutzunterlage für chirurgische Instrumente in Sterilcontainern, RDG und Autoklaven. Das Noppenprofil fixiert Instrumente sicher und verhindert Kratzer und Beschädigungen während der Aufbereitung. Die Lochung sorgt für optimale Dampf- und Luftzirkulation. Bei Bedarf lässt sich die Matte mit einer Schere passgenau zuschneiden. Technische Daten: Hersteller: STERIS Deutschland GmbH, Köln Art.-Nr.: 08324 EAN: 04047389083244 Abmessungen: 250 × 239 mm Farbe: Blau Material: Silikon, medizinische Qualität, PVC-frei Temperaturbereich: −40 °C bis +250 °C Sterilisationsverfahren: Dampf gemäß Herstellerangaben Reinigung: RDG-geeignet Schneidbar: Ja – mit Schere oder Skalpell Klassifizierung: Medizinprodukt Klasse I (MDR 2017/745), nicht steril, UDI-gekennzeichnet Anwendung Legen Sie die Matte flach in den Sterilcontainer oder das RDG-Sieb ein. Schneiden Sie sie bei Bedarf mit einer Schere auf das Innenmaß Ihres Containers zu. Legen Sie die Instrumente auf der Matte ab. Nach jedem Einsatz im RDG reinigen und vor erneutem Einsatz visuell auf Beschädigungen prüfen. Hinweis: Medizinprodukt Klasse I – ersetzt keine fachgerechte Instrumentenaufbereitung. Lagerung trocken, staubarm, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt. FAQ – Häufige Fragen Kann ich die Matte zuschneiden? Ja – mit einer Schere oder einem Skalpell lässt sich die Matte passgenau auf die Innenmaße Ihres Containers zuschneiden. Wie reinige ich die Matte? Die gründlichste Aufbereitung erfolgt im RDG gemäß validiertem Prozess. Grobe Verschmutzungen vorher unter fließendem Wasser entfernen. Anschließend Dampfsterilisation bis 250 °C möglich. Wie viele Sterilisationszyklen hält die Matte? Das medizinische Silikon ist für wiederholte Einsätze im RDG und Autoklaven bis 250 °C ausgelegt. Ersetzen Sie die Matte bei sichtbaren Beschädigungen wie Rissen oder Verformungen.
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STERIS Deutschland GmbH Silikon-Noppenmatte grau gelocht, für Steril Container, 500 x 230 mm 08757
STERIS Silikon-Noppenmatte grau 500 × 230 mm – gelocht, zuschneidbar, bis 300 °C Die STERIS Silikon-Noppenmatte (Art.-Nr. 08757) aus medizinischem Silikon schützt chirurgische Instrumente in Sterilcontainern, RDG und Autoklaven vor Kratzern und Beschädigungen. Das rutschfeste Noppenprofil fixiert Instrumente sicher, die Lochung sorgen für optimale Dampf- und Luftzirkulation. Temperaturbeständig von −40 °C bis +300 °C – und im Gegensatz zu vielen vergleichbaren Matten auf individuelle Containergrößen zuschneidbar . Technische Daten: Hersteller: STERIS Deutschland GmbH, Köln Art.-Nr.: 08757 EAN: 04047389087570 Abmessungen: 500 × 230 mm Farbe: Grau Material: Silikon, medizinische Qualität, PVC-frei Temperaturbereich: −40 °C bis +300 °C Sterilisationskompatibilität: Dampf gemäß Herstellerangaben Reinigung: RDG-geeignet Schneidbar: Ja – mit Schere oder Skalpell auf Maß zuschneidbar Klassifizierung: Medizinprodukt Klasse I, nicht steril, UDI-gekennzeichnet Anwendung Legen Sie die Matte in den Sterilcontainer, das RDG-Sieb oder den Autoklaven ein. Bei Bedarf schneiden Sie die Matte mit einer Schere oder einem Skalpell passgenau zu – das Zuschneiden beeinträchtigt weder die Funktion noch die Materialeigenschaften. Legen Sie die Instrumente so ab, dass scharfe Kanten nicht direkt auf der Matte aufliegen. Reinigen Sie die Matte nach jedem Einsatz bevorzugt im RDG. Prüfen Sie die Matte vor jedem Einsatz visuell auf Beschädigungen. Hinweis: Dieses Produkt ersetzt keine fachgerechte Instrumentenaufbereitung. Beachten Sie die einschlägigen Normen und Validierungsvorgaben Ihrer Einrichtung. Lagerung trocken, staubarm, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt. FAQ – Häufige Fragen Kann ich die Matte zuschneiden? Ja – diese Matte ist ausdrücklich zuschneidbar. Mit einer Schere oder einem Skalpell lässt sie sich passgenau auf die Innenmaße Ihres Containers oder Siebkorbs anpassen, ohne dass Funktion oder Materialeigenschaften beeinträchtigt werden. Fördern die Lochungen die Sterilisation? Ja – die Perforierungen ermöglichen ungehinderten Dampf- und Luftaustausch und unterstützen eine gleichmäßige Sterilisation des Sterilguts. Wie reinige ich die Matte richtig? Die gründlichste Aufbereitung erfolgt im RDG gemäß validiertem Prozess. Grobe Verschmutzungen können vorher unter fließendem Wasser entfernt werden. Anschließend ist Dampfsterilisation bis 300 °C möglich. Wie viele Sterilisationszyklen hält die Matte? Das medizinische Silikon ist für wiederholte Einsätze im RDG und Autoklaven bis 300 °C ausgelegt. Ersetzen Sie die Matte bei sichtbaren Beschädigungen wie Rissen oder Verformungen.
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STERIS Deutschland GmbH Silikon-Gittermatte, blau, Wabenstruktur, für Steril Container, 480 x 250 mm 08601STERIS Silikongittermatte 480 × 250 mm – blau, HTV-Silikon, für 1/1 Sterilcontainer Die STERIS Silikongittermatte (Art.-Nr. 08601, ≈ 130 g) aus medizinischem HTV-Silikon schützt chirurgische Instrumente in 1/1 Sterilcontainern vor Kratzern und Schlagkanten. Die offene Wabenstruktur gewährleistet uneingeschränkte Dampf- und Luftzirkulation während der Sterilisation. Die rutschhemmende Oberfläche fixiert das Sterilgut sicher und verhindert Bewegungen beim Transport. Temperaturbeständig von −20 °C bis +230 °C, RDG-geeignet und validierbar nach ISO 15883. Technische Daten: Hersteller: STERIS Deutschland GmbH, Köln Art.-Nr.: 08601 EAN: 04047389086016 Außenmaß: 480 × 250 mm Gewicht: ≈ 130 g Werkstoff: Medizinisches HTV-Silikon, Shore A 55 ± 5, BPA- und PVC-frei Temperaturbereich: −20 °C bis +230 °C Sterilisationskompatibilität: Dampf 134 °C / 5 min, Niedertemperatur-Plasma, Formaldehyd 75 °C Reinigung: RDG-geeignet, validierbar nach ISO 15883 Farbe: Blau (Pantone 300 C) Biokompatibilität: EN ISO 10993-5 & -10 bestanden Klassifizierung: Zubehör zu wiederverwendbaren chirurgischen Instrumenten (MDR 2017/745) Geeignet für: 1/1 Sterilcontainer mit Innenmaßen ab 485 × 255 mm Anwendung Legen Sie die Matte flach und vollständig entfaltet in den 1/1 Sterilcontainer. Positionieren Sie die Instrumente so, dass keine scharfen Kanten direkt auf der Wabenoberfläche aufliegen. Führen Sie den Sterilisationszyklus wie validiert durch. Nach jedem Einsatz reinigen Sie die Matte bevorzugt im RDG. Hinweis: Die Matte nicht zuschneiden – es können sich Partikel lösen und die MDR-Konformität entfällt. Lagerung trocken, staubarm, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt. FAQ – Häufige Fragen Wie reinige ich die Matte richtig? Die gründlichste und validierbare Aufbereitung erfolgt im Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG) nach ISO 15883. Handreinigung ist möglich, erreicht jedoch nicht dieselbe Prozesssicherheit und ist nicht validierbar. Kann ich die Matte zuschneiden? Nein – ein Zuschnitt wird nicht empfohlen. Beim Schneiden können sich Silikonpartikel lösen, die das Sterilgut kontaminieren. Zudem entfällt mit dem Zuschnitt die MDR-Konformität des Produkts.27,97 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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PHILOTAX GmbH: Deutschland Briefmarkenkatalog 1849 - 2020 10. AuflageDeutschland Briefmarkenkatalog 1849 - 2020 10. Auflage , Über 13.300 Abbildungen und Datensätze - über 130 Sammelgebiete - Topaktuell Briefmarken bis einschließlich 6. Juli 2023 - reale Handelspreise, das sind nur einige Fakten die der neue Deutschland-Katalog 10. Auflage zu bieten hat. Katalogpreise und Ausgabedaten wurden komplett überarbeitet. Zur PHILOTAX Nummer erhalten Sie die Michel-Nummer als zusätzliche Referenz-Katalog Nummer. Suche und Ausdrucke werden unterstützt. Folgende Ausgabegebiete sind enthalten: alle Gebiete von Altdeutschland (von Baden-Norddeutscher Bund) Deutsches Reich zusätzlich Deutsche Auslandspostämter (Deutsche Post in China, Deutsche Post in Marokko, Deutsche Post in der Türkei) Deutsche Kolonien (Deutsche-Neuguinea, Deutsch-Ostafrika, Deutsch-Südwestafrika, Kamerun, Karolinen, Kiautschou, Marianen, Marshall-Inseln, Samoa, Togo, Witu) Generalgouvernement, Memel, Danzig, Böhmen und Mähren Deutsche Besetzungsausgaben 1914/18 (Landespost in Belgien, Etappengebiet West, Oberbefehlshaber Ost, Dorpat, Grodno, Libau, Landesbotenpost der 10. Armee, Deutsche Post in Polen, Militärverwaltung in Rumänin, Etappengebiet der 9. Armee) Deutsche Abstimmungsgebiete (Allenstein, Marienwerder, Oberschlesien, Oppelner Notausgaben, Schleswig etc.) Deutsche Besetzungsausgaben 1939/45 (32 Gebiet von Albanien bis Zara), Feldpost Saar, Saargebiet, Saarland Alliierte Besetzung Deutsche Demokratische Republik Berlin Bundesrepublik alle Ausgaben bis einschließlich 6. Juli 2023 Deutsche Lokalausgaben ab 1945 Sudentenland Funktionen und Ausdrucke Albenblatterstellung, Bestandserfassung, Sammelalbenkärtchen, Katalog-, Bestands-, Fehl-, und Dublettenlisten, eigene individuelle Alben uvm. , Arzneimittel- & Kondomautomaten > Warenautomaten & Dispenser , Auflage: 10. Auflage, Erscheinungsjahr: 202404, Produktform: DI, Autoren: PHILOTAX GmbH, Edition: ENL, Auflage: 23010, Auflage/Ausgabe: 10. Auflage, Abbildungen: über 13.300 Abbildungen und über 13.300 Datensätze., Keyword: Briefmarken; Briefmarkensoftware für Deutschland; Software für Briefmarken; Briefmarke; Briefmarken-Katalog; Katalog für Briefmarkensammler; Briefmarkensammler; Briefmarkensammlung, Fachschema: Briefmarke - Philatelie, Warengruppe: Software/Sammlerkataloge/Antiquitäten, Fachkategorie: Antiquitäten und Sammelobjekte, UNSPSC: 85234920, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 85234920, Verlag: PHILOTAX GMBH, Verlag: PHILOTAX GMBH, Verlag: Philotax GmbH, Länge: 196, Breite: 140, Höhe: 16, Gewicht: 94, Produktform: DVD-ROM, Genre: Software, Genre: Software, Vorgänger: 2070020,47,37 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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STERIS Deutschland GmbH Silikon-Gittermatte, blau, Wabenstruktur, für Steril Container, 238 x 248 mm 08602STERIS Silikongittermatte 238 × 248 mm – blau, HTV-Silikon, für DIN ½-Container Die STERIS Silikongittermatte (Art.-Nr. 08602, ≈ 70 g) aus medizinischem HTV-Silikon schützt chirurgische Instrumente in DIN ½-Sterilcontainern vor Kratzern und Schlagkanten. Die offene Wabenstruktur gewährleistet uneingeschränkte Dampf- und Luftzirkulation während der Sterilisation. Die rutschhemmende Oberfläche fixiert das Sterilgut sicher und verhindert Bewegungen beim Transport. Temperaturbeständig von −20 °C bis +230 °C, RDG-geeignet und validierbar nach ISO 15883. Technische Daten: Hersteller: STERIS Deutschland GmbH, Köln Art.-Nr.: 08602 EAN: 04047389086023 Außenmaß: 238 × 248 mm Gewicht: ≈ 70 g Werkstoff: Medizinisches HTV-Silikon, Shore A 55 ± 5, BPA- und PVC-frei Temperaturbereich: −20 °C bis +230 °C Sterilisationskompatibilität: Dampf 134 °C / 5 min, Niedertemperatur-Plasma, Formaldehyd 75 °C Reinigung: RDG-geeignet, validierbar nach ISO 15883 Farbe: Blau (Pantone 300 C) Biokompatibilität: EN ISO 10993-5 & -10 bestanden Klassifizierung: Zubehör zu wiederverwendbaren chirurgischen Instrumenten (MDR 2017/745) Geeignet für: DIN ½-Container mit Innenabmessungen ab 245 mm Anwendung Legen Sie die Matte flach und vollständig entfaltet in den DIN ½-Sterilcontainer. Positionieren Sie die Instrumente so, dass keine scharfen Kanten direkt auf der Wabenoberfläche aufliegen. Führen Sie den Sterilisationszyklus wie validiert durch. Nach jedem Einsatz reinigen Sie die Matte bevorzugt im RDG. Hinweis: Die Matte nicht zuschneiden – es können sich Partikel lösen und die MDR-Konformität entfällt. Lagerung trocken, staubarm, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt. FAQ – Häufige Fragen Wie reinige ich die Matte richtig? Die gründlichste und validierbare Aufbereitung erfolgt im Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG) nach ISO 15883. Handreinigung ist möglich, erreicht jedoch nicht dieselbe Prozesssicherheit und ist nicht validierbar. Kann ich die Matte zuschneiden? Nein – ein Zuschnitt wird nicht empfohlen. Beim Schneiden können sich Silikonpartikel lösen, die das Sterilgut kontaminieren. Zudem entfällt mit dem Zuschnitt die MDR-Konformität des Produkts.14,52 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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STERIS Deutschland GmbH Seal Proof Siegelnaht-Testbögen für Folienschweißgeräte 250 Bögen 08011SEAL PROOF Siegelnaht-Testbögen – Wöchentliche Funktionskontrolle für Folienschweißgeräte, DIN EN ISO 11607-2, 250 Bögen Die SEAL PROOF Siegelnaht-Testbögen (Art.-Nr. 08011) sind das Prüfmittel für die routinemäßige Funktionskontrolle von Folienschweißgeräten gemäß DIN EN ISO 11607-2 . Der Testbogen wird in eine Sterilisierfolie eingelegt, sodass das dunkle Testfeld durch die Klarsichtfolie sichtbar ist. Anschließend wird die Folie mittig über dem Testfeld verschweißt. Eine gleichmäßige, riss- und blasenfreie Siegelnaht über das gesamte Testfeld zeigt an, dass das Folienschweißgerät korrekt arbeitet. Aufgedruckte Dokumentationsfelder ermöglichen die direkte Kennzeichnung und Archivierung des Testergebnisses – ohne zusätzliche Formulare. Einmalgebrauch. 250 Bögen. Leistungsmerkmale auf einen Blick: Normkonforme Siegelnaht-Funktionskontrolle nach DIN EN ISO 11607-2 Dunkles Testfeld – visuell eindeutige Bewertung der Siegelnahtqualität Für alle gängigen Folienschweißgeräte geeignet Aufgedruckte Dokumentationsfelder – Kennzeichnung und Archivierung direkt auf dem Bogen Zeigt Schwachstellen durch unzureichende Temperatur, verschlissene Schweißschienen oder mangelnden Anpressdruck 250 Bögen – wirtschaftliche Großpackung für den Dauerbetrieb Einmalgebrauch Warum ist die Siegelnaht-Funktionskontrolle Pflicht? Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) schreibt für die Aufbereitung von Medizinprodukten ein validiertes Verfahren vor – das schließt auch die regelmäßige Routinekontrolle des Folienschweißgerätes ein. Die Norm DIN EN ISO 11607-2 regelt die Anforderungen an Verpackungsprozesse für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte. Der Seal Check ist Bestandteil dieser Routinekontrolle und muss mindestens wöchentlich durchgeführt und dokumentiert werden. Unzureichende Siegeltemperatur, verschlissene Schweißschienen oder mangelnder Anpressdruck werden durch das Testmuster sofort sichtbar – bevor fehlerhafte Verpackungen in die Sterilisation gelangen. Bewertung des Prüfergebnisses Ergebnis Beurteilung Maßnahme Siegelnaht gleichmäßig, frei von Rissen, Knicken und Blasen Folienschweißgerät arbeitet korrekt Keine – Ergebnis dokumentieren und archivieren Unregelmäßigkeiten, Risse, Blasen oder Knicke sichtbar Siegelnahtqualität unzureichend Gerät prüfen (Temperatur, Schweißschiene, Anpressdruck) – keine Sterilgutverpackung bis zur Klärung Anwendung Folienschweißgerät einschalten und auf Betriebstemperatur aufheizen lassen. Testbogen in eine Sterilisierfolie (mindestens 10 cm breit, ca. 20 cm lang) einlegen – das dunkle Testfeld muss durch die Klarsichtfolie sichtbar sein . Folie so in das Schweißgerät einführen, dass die Siegelnaht mittig und über die gesamte Länge des Testfeldes verläuft. Schweißvorgang durchführen. Siegelnaht nach dem Abkühlen visuell auf Risse, Knicken oder Blasen prüfen. Prüfergebnis in den aufgedruckten Dokumentationsfeldern festhalten. Testbogen für die vorgeschriebene Aufbewahrungsdauer archivieren. Technische Daten Hersteller STERIS Deutschland GmbH, Köln HAN / Art.-Nr. 08011 EAN 04047389080113 Norm DIN EN ISO 11607-2 Einsatzbereich Folienschweißgeräte – Routinekontrolle der Siegelnahtqualität Prüfintervall Mindestens wöchentlich (gemäß Validierung/QM-Vorgaben) Dokumentation Aufgedruckte Dokumentationsfelder auf jedem Bogen Gebrauch Einmalgebrauch Packungsinhalt 250 Bögen Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie häufig muss der Seal Check durchgeführt werden? Mindestens wöchentlich. Die genaue Festlegung des Prüfintervalls erfolgt im Rahmen der Validierung des Verpackungsprozesses und der internen QM-Vorgaben. Eine tägliche Durchführung vor Praxisbeginn ist empfehlenswert und in vielen Einrichtungen üblich. Ergebnisse müssen dokumentiert und für die vorgeschriebene Aufbewahrungsdauer archiviert werden. Wie lange müssen die Testbögen aufbewahrt werden? Die Aufbewahrungsdauer wird regional unterschiedlich angegeben. Empfohlen wird die Aufbewahrung der letzten vier durchgeführten Seal Checks (entsprich73,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist Deutschland eine GmbH der USA?
Nein, Deutschland ist kein Tochterunternehmen oder eine GmbH der USA. Deutschland ist ein souveräner Staat mit eigener Regierung und eigenen Gesetzen. Es gibt jedoch eine enge politische und wirtschaftliche Zusammenarbeit zwischen Deutschland und den USA. **
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Warum sagen manche, dass Deutschland eine GmbH ist?
Manche Menschen bezeichnen Deutschland als GmbH, um ihre Kritik an der Bürokratie und den Regelungen des Landes auszudrücken. Sie argumentieren, dass Deutschland wie eine GmbH geführt wird, da es viele Regeln und Vorschriften gibt, die das tägliche Leben der Bürger beeinflussen. Diese Bezeichnung soll verdeutlichen, dass Deutschland aus ihrer Sicht zu stark reglementiert ist. **
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Warum verwendet Markus Lanz den Begriff "Deutschland GmbH"?
Es ist möglich, dass Markus Lanz den Begriff "Deutschland GmbH" verwendet, um auf die Bürokratie und die Komplexität der deutschen Gesellschaft hinzuweisen. Der Begriff kann auch verwendet werden, um die Idee auszudrücken, dass Deutschland wie ein Unternehmen geführt wird, in dem Effizienz und Gewinnmaximierung im Vordergrund stehen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass dies eine metaphorische Verwendung des Begriffs ist und nicht die tatsächliche rechtliche Struktur Deutschlands beschreibt. **
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Warum verwendet Markus Lanz den Begriff "Deutschland GmbH"?
Es ist möglich, dass Markus Lanz den Begriff "Deutschland GmbH" verwendet, um auf die Bürokratie und Regulierung in Deutschland hinzuweisen. Der Begriff kann auch verwendet werden, um die Vorstellung auszudrücken, dass Deutschland von einer wirtschaftlichen oder politischen Elite kontrolliert wird. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass dies nur eine Interpretation sein könnte und es andere Gründe geben könnte, warum er diesen Begriff verwendet. **
STERIS Deutschland GmbH Instrumenten-Reinigungsbürsten, doppelseitig, 17,8 cm, autoklavierbar (2 Stück) 09098
Instrumenten-Reinigungsbürsten, doppelseitig, 17,8 cm – autoklavierbar bis 134 °C, für chirurgische Instrumente, 2 Stück Die doppelseitigen Instrumenten-Reinigungsbürsten von STERIS sind das bewährte Hilfsmittel für die manuelle Vorreinigung chirurgischer Mehrweginstrumente vor der Desinfektion und Sterilisation. Die Bürste vereint zwei unterschiedliche Bürstenköpfe in einem Griff: Der größere Kopf (Bürstenkopflänge 35 mm, Borstenlänge 10 mm) mit kräftigen Nylonborsten entfernt grobe Rückstände von Instrumentenoberflächen. Der kleinere Kopf (Bürstenkopflänge 25 mm, Borstenlänge 5 mm) mit schmalem Zusatz-Borstensaum erreicht schwer zugängliche Stellen wie Gelenke, Schlösser und Sperren – unverzichtbar für eine normkonforme Aufbereitung von chirurgischem Besteck, Scheren, Zangen und Nadelhaltern. Die Arbeitslänge der Bürste beträgt 175 mm , die Gesamtlänge 17,8 cm . Autoklavierbar bis 134 °C, wiederverwendbar. Unsteril geliefert. 2 Stück pro Packung. Leistungsmerkmale: Doppelseitiger Bürstenkopf – grob (35 mm / 10 mm Borstenlänge) und fein (25 mm / 5 mm) in einem Griff Kräftige Nylonborsten – effektive Entfernung angetrockneter Rückstände Schmaler Zusatz-Borstensaum – erreicht Gelenke, Schlösser und Sperren Autoklavierbar bis 134 °C – für die Dampfsterilisation geeignet Wiederverwendbar – langlebig und wirtschaftlich Arbeitslänge 175 mm, Gesamtlänge 17,8 cm 2 Stück pro Packung Einsatz im Aufbereitungsprozess Die manuelle Vorreinigung mit einer Instrumentenbürste ist ein essenzieller Schritt in der Instrumentenaufbereitung – sie entfernt grobe Verschmutzungen und Rückstände, die weder Desinfektionsmittel noch Reinigungs-Automat allein zuverlässig auflösen können. Der doppelseitige Bürstenkopf deckt dabei beide Reinigungsaufgaben in einem Arbeitsschritt ab: Flächen- und Gelenkbereiche werden ohne Werkzeugwechsel bearbeitet. Die Bürste eignet sich für alle gängigen chirurgischen Instrumente – insbesondere für Scheren, Zangen, Klemmen, Nadelhalter und alle Instrumente mit beweglichen Teilen. Anwendung und Aufbereitung Instrumente unter fließendem Wasser vorspülen. Mit dem größeren Bürstenkopf grobe Rückstände von Oberflächen und Schäften lösen. Gelenke, Schlösser und Sperren mit dem schmalen Bürstensaum des kleineren Kopfs gründlich reinigen. Bürste nach Gebrauch selbst gründlich reinigen und vor dem nächsten Einsatz autoklavieren. Hinweis: Die Bürste wird unsteril geliefert und muss vor dem ersten Einsatz aufbereitet werden. Technische Daten Hersteller STERIS Deutschland GmbH Art.-Nr. 09098 EAN 4047389090983 Gesamtlänge 17,8 cm (178 mm) Arbeitslänge 175 mm Bürstenkopf groß Länge 35 mm, Borstenlänge 10 mm Bürstenkopf klein Länge 25 mm, Borstenlänge 5 mm Borstenmaterial Nylon Ausführung Doppelseitig, wiederverwendbar Sterilisierbar Ja – Dampfsterilisation bis 134 °C Sterilität Unsteril (vor erstem Einsatz aufbereiten) Verpackungseinheit 2 Stück Häufig gestellte Fragen (FAQ) Für welche Instrumente ist die Bürste geeignet? Die Bürste eignet sich für alle gängigen chirurgischen Mehrweginstrumente – insbesondere für Instrumente mit Gelenken, Schlössern und Sperren wie Scheren, Zangen, Klemmen und Nadelhalter. Der kleinere Bürstenkopf erreicht schwer zugängliche Bereiche, die mit herkömmlichen Bürsten kaum zu reinigen sind. Wie oft kann die Bürste verwendet werden? Die Bürsten sind für den Mehrfachgebrauch konzipiert. Bei sachgerechter Reinigung und Sterilisation nach jedem Einsatz sind sie dauerhaft wiederverwendbar. Borsten auf Verschleiß prüfen und bei nachlassender Reinigungsleistung austauschen. Ist die Bürste steril verpackt? Nein. Die Bürsten werden unsteril geliefert und müssen vor dem ersten Einsatz gereinigt und autoklaviert werden. Bis zu welcher Temperatur ist die Bürste autoklavierbar? Die Bürste ist für die Dampfsterilisation bis 134 °C geeignet – dem Standard-Sterilisationszyklus für chirurgische Instrumente.
15,08 €*
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STERIS Deutschland GmbH Sterilisationsfolie für Heißluftsterilisatoren, Breite 3,0 cm x 100 mtr. 36201
STERIS Sterilisationsfolie Heißluft, Breite 3,0 cm × 100 m – PA 66, transparent, bis 180 °C Die STERIS Sterilisationsfolie 3,0 cm ist die schmalste Variante der Heißluft-Rollenfolie aus transparentem Polyamid PA 66 – ideal für Nadeln, Feinstinstrumente und schmale Einzelinstrumente . Die Folie wird auf die benötigte Länge abgeschnitten, das Instrument eingewickelt, die Seiten eingefaltet und mit Heißluftklebeband verschlossen. Validiert für Heißluftzyklen bei 140–180 °C. Foliendicke 0,03 mm. 100 m je Rolle. Einmalgebrauch. ⚠️ Nicht schweißbar. Ausschließlich für Heißluftsterilisatoren – nicht für Dampfsterilisation oder Autoklaven. Leistungsmerkmale: Breite 3,0 cm – schmalste Variante für Nadeln und Feinstinstrumente Polyamid PA 66, transparent – Sichtkontrolle ohne Öffnung Foliendicke 0,03 mm Bis 180 °C temperaturbeständig Validiert: 140 °C/60 min · 160 °C/45 min · 180 °C/30 min Nicht schweißbar – Verschluss durch Einfalten + Heißluftklebeband 100 m Rolle – Einmalgebrauch Verschluss – Schritt für Schritt Benötigte Länge von der Rolle abschneiden. Instrument einlegen. Offene Seiten 4–5 mal einfalten und mit einem einfachen Klebestreifen fixieren. Anschließend das Heißluftklebeband (z. B. Art.-Nr. 6120 oder 3FKLB410412) zweimal um die eingefaltete Seite kleben. Verpackung in den Heißluftsterilisator einlegen. Validierte Sterilisationsparameter Temperatur Mindestzeit 140 °C 60 Minuten 160 °C 45 Minuten 180 °C 30 Minuten Technische Daten Hersteller STERIS Deutschland GmbH HAN 36201 EAN 04047389362011 Breite 3,0 cm Länge 100 m Material Polyamid PA 66, transparent Foliendicke 0,03 mm Temperaturbeständigkeit Bis 180 °C Sterilisationsverfahren Heißluftsterilisation (trockene Hitze) Verschluss Einfalten + Heißluftklebeband (nicht schweißbar) Gebrauch Einmalgebrauch Häufig gestellte Fragen (FAQ) Warum ist die Folie nicht schweißbar? PA-66-Folie lässt sich nicht mit Impuls- oder Durchlaufschweißgeräten verschweißen. Der Verschluss erfolgt durch Einfalten und Heißluftklebeband – einfach und ohne Geräteausstattung. Für welche Instrumente ist 3,0 cm Breite geeignet? Diese Breite eignet sich besonders für Nadeln, Kanülen, sehr feine Einzelinstrumente und ähnlich schmale Sterilgüter. Ist die Folie für Dampfsterilisation geeignet? Nein – ausschließlich für Heißluftsterilisatoren validiert, nicht für Dampf oder Autoklaven.
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Hast du Erfahrungen mit der Evo Elektroheizungen Deutschland GmbH?
Nein, ich bin ein KI-Assistent und habe keine persönlichen Erfahrungen mit bestimmten Unternehmen. Allerdings kann ich dir sagen, dass die Evo Elektroheizungen Deutschland GmbH ein Unternehmen ist, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von Elektroheizungen spezialisiert hat. Es könnte hilfreich sein, nach Bewertungen oder Erfahrungsberichten anderer Kunden zu suchen, um mehr Informationen über das Unternehmen zu erhalten. **
Weiß jemand etwas über die EVD Energieversorgung Deutschland GmbH?
Ja, die EVD Energieversorgung Deutschland GmbH ist ein Energieversorgungsunternehmen mit Sitz in Deutschland. Sie bietet verschiedene Dienstleistungen im Bereich der Energieversorgung an, darunter Strom- und Gaslieferungen für Privat- und Geschäftskunden. Weitere Informationen über das Unternehmen können auf ihrer offiziellen Website gefunden werden. **
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Produkte zum Begriff STERIS-Deutschland-GmbH-Silikon-Noppenmatte:
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STERIS Deutschland GmbH Silikon-Noppenmatte blau gelocht, für Steril Container 250 x 239 mm 08324STERIS Silikon-Noppenmatte gelocht 250 × 239 mm – blau, autoklavierbar bis 250 °C Die gelochte STERIS Silikon-Noppenmatte (Art.-Nr. 08324) aus medizinischem Silikon ist die rutschfeste Schutzunterlage für chirurgische Instrumente in Sterilcontainern, RDG und Autoklaven. Das Noppenprofil fixiert Instrumente sicher und verhindert Kratzer und Beschädigungen während der Aufbereitung. Die Lochung sorgt für optimale Dampf- und Luftzirkulation. Bei Bedarf lässt sich die Matte mit einer Schere passgenau zuschneiden. Technische Daten: Hersteller: STERIS Deutschland GmbH, Köln Art.-Nr.: 08324 EAN: 04047389083244 Abmessungen: 250 × 239 mm Farbe: Blau Material: Silikon, medizinische Qualität, PVC-frei Temperaturbereich: −40 °C bis +250 °C Sterilisationsverfahren: Dampf gemäß Herstellerangaben Reinigung: RDG-geeignet Schneidbar: Ja – mit Schere oder Skalpell Klassifizierung: Medizinprodukt Klasse I (MDR 2017/745), nicht steril, UDI-gekennzeichnet Anwendung Legen Sie die Matte flach in den Sterilcontainer oder das RDG-Sieb ein. Schneiden Sie sie bei Bedarf mit einer Schere auf das Innenmaß Ihres Containers zu. Legen Sie die Instrumente auf der Matte ab. Nach jedem Einsatz im RDG reinigen und vor erneutem Einsatz visuell auf Beschädigungen prüfen. Hinweis: Medizinprodukt Klasse I – ersetzt keine fachgerechte Instrumentenaufbereitung. Lagerung trocken, staubarm, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt. FAQ – Häufige Fragen Kann ich die Matte zuschneiden? Ja – mit einer Schere oder einem Skalpell lässt sich die Matte passgenau auf die Innenmaße Ihres Containers zuschneiden. Wie reinige ich die Matte? Die gründlichste Aufbereitung erfolgt im RDG gemäß validiertem Prozess. Grobe Verschmutzungen vorher unter fließendem Wasser entfernen. Anschließend Dampfsterilisation bis 250 °C möglich. Wie viele Sterilisationszyklen hält die Matte? Das medizinische Silikon ist für wiederholte Einsätze im RDG und Autoklaven bis 250 °C ausgelegt. Ersetzen Sie die Matte bei sichtbaren Beschädigungen wie Rissen oder Verformungen.59,20 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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STERIS Deutschland GmbH Silikon-Noppenmatte grau gelocht, für Steril Container, 500 x 230 mm 08757STERIS Silikon-Noppenmatte grau 500 × 230 mm – gelocht, zuschneidbar, bis 300 °C Die STERIS Silikon-Noppenmatte (Art.-Nr. 08757) aus medizinischem Silikon schützt chirurgische Instrumente in Sterilcontainern, RDG und Autoklaven vor Kratzern und Beschädigungen. Das rutschfeste Noppenprofil fixiert Instrumente sicher, die Lochung sorgen für optimale Dampf- und Luftzirkulation. Temperaturbeständig von −40 °C bis +300 °C – und im Gegensatz zu vielen vergleichbaren Matten auf individuelle Containergrößen zuschneidbar . Technische Daten: Hersteller: STERIS Deutschland GmbH, Köln Art.-Nr.: 08757 EAN: 04047389087570 Abmessungen: 500 × 230 mm Farbe: Grau Material: Silikon, medizinische Qualität, PVC-frei Temperaturbereich: −40 °C bis +300 °C Sterilisationskompatibilität: Dampf gemäß Herstellerangaben Reinigung: RDG-geeignet Schneidbar: Ja – mit Schere oder Skalpell auf Maß zuschneidbar Klassifizierung: Medizinprodukt Klasse I, nicht steril, UDI-gekennzeichnet Anwendung Legen Sie die Matte in den Sterilcontainer, das RDG-Sieb oder den Autoklaven ein. Bei Bedarf schneiden Sie die Matte mit einer Schere oder einem Skalpell passgenau zu – das Zuschneiden beeinträchtigt weder die Funktion noch die Materialeigenschaften. Legen Sie die Instrumente so ab, dass scharfe Kanten nicht direkt auf der Matte aufliegen. Reinigen Sie die Matte nach jedem Einsatz bevorzugt im RDG. Prüfen Sie die Matte vor jedem Einsatz visuell auf Beschädigungen. Hinweis: Dieses Produkt ersetzt keine fachgerechte Instrumentenaufbereitung. Beachten Sie die einschlägigen Normen und Validierungsvorgaben Ihrer Einrichtung. Lagerung trocken, staubarm, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt. FAQ – Häufige Fragen Kann ich die Matte zuschneiden? Ja – diese Matte ist ausdrücklich zuschneidbar. Mit einer Schere oder einem Skalpell lässt sie sich passgenau auf die Innenmaße Ihres Containers oder Siebkorbs anpassen, ohne dass Funktion oder Materialeigenschaften beeinträchtigt werden. Fördern die Lochungen die Sterilisation? Ja – die Perforierungen ermöglichen ungehinderten Dampf- und Luftaustausch und unterstützen eine gleichmäßige Sterilisation des Sterilguts. Wie reinige ich die Matte richtig? Die gründlichste Aufbereitung erfolgt im RDG gemäß validiertem Prozess. Grobe Verschmutzungen können vorher unter fließendem Wasser entfernt werden. Anschließend ist Dampfsterilisation bis 300 °C möglich. Wie viele Sterilisationszyklen hält die Matte? Das medizinische Silikon ist für wiederholte Einsätze im RDG und Autoklaven bis 300 °C ausgelegt. Ersetzen Sie die Matte bei sichtbaren Beschädigungen wie Rissen oder Verformungen.130,31 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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STERIS Deutschland GmbH Silikon-Gittermatte, blau, Wabenstruktur, für Steril Container, 480 x 250 mm 08601STERIS Silikongittermatte 480 × 250 mm – blau, HTV-Silikon, für 1/1 Sterilcontainer Die STERIS Silikongittermatte (Art.-Nr. 08601, ≈ 130 g) aus medizinischem HTV-Silikon schützt chirurgische Instrumente in 1/1 Sterilcontainern vor Kratzern und Schlagkanten. Die offene Wabenstruktur gewährleistet uneingeschränkte Dampf- und Luftzirkulation während der Sterilisation. Die rutschhemmende Oberfläche fixiert das Sterilgut sicher und verhindert Bewegungen beim Transport. Temperaturbeständig von −20 °C bis +230 °C, RDG-geeignet und validierbar nach ISO 15883. Technische Daten: Hersteller: STERIS Deutschland GmbH, Köln Art.-Nr.: 08601 EAN: 04047389086016 Außenmaß: 480 × 250 mm Gewicht: ≈ 130 g Werkstoff: Medizinisches HTV-Silikon, Shore A 55 ± 5, BPA- und PVC-frei Temperaturbereich: −20 °C bis +230 °C Sterilisationskompatibilität: Dampf 134 °C / 5 min, Niedertemperatur-Plasma, Formaldehyd 75 °C Reinigung: RDG-geeignet, validierbar nach ISO 15883 Farbe: Blau (Pantone 300 C) Biokompatibilität: EN ISO 10993-5 & -10 bestanden Klassifizierung: Zubehör zu wiederverwendbaren chirurgischen Instrumenten (MDR 2017/745) Geeignet für: 1/1 Sterilcontainer mit Innenmaßen ab 485 × 255 mm Anwendung Legen Sie die Matte flach und vollständig entfaltet in den 1/1 Sterilcontainer. Positionieren Sie die Instrumente so, dass keine scharfen Kanten direkt auf der Wabenoberfläche aufliegen. Führen Sie den Sterilisationszyklus wie validiert durch. Nach jedem Einsatz reinigen Sie die Matte bevorzugt im RDG. Hinweis: Die Matte nicht zuschneiden – es können sich Partikel lösen und die MDR-Konformität entfällt. Lagerung trocken, staubarm, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt. FAQ – Häufige Fragen Wie reinige ich die Matte richtig? Die gründlichste und validierbare Aufbereitung erfolgt im Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG) nach ISO 15883. Handreinigung ist möglich, erreicht jedoch nicht dieselbe Prozesssicherheit und ist nicht validierbar. Kann ich die Matte zuschneiden? Nein – ein Zuschnitt wird nicht empfohlen. Beim Schneiden können sich Silikonpartikel lösen, die das Sterilgut kontaminieren. Zudem entfällt mit dem Zuschnitt die MDR-Konformität des Produkts.27,97 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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PHILOTAX GmbH: Deutschland Briefmarkenkatalog 1849 - 2020 10. AuflageDeutschland Briefmarkenkatalog 1849 - 2020 10. Auflage , Über 13.300 Abbildungen und Datensätze - über 130 Sammelgebiete - Topaktuell Briefmarken bis einschließlich 6. Juli 2023 - reale Handelspreise, das sind nur einige Fakten die der neue Deutschland-Katalog 10. Auflage zu bieten hat. Katalogpreise und Ausgabedaten wurden komplett überarbeitet. Zur PHILOTAX Nummer erhalten Sie die Michel-Nummer als zusätzliche Referenz-Katalog Nummer. Suche und Ausdrucke werden unterstützt. Folgende Ausgabegebiete sind enthalten: alle Gebiete von Altdeutschland (von Baden-Norddeutscher Bund) Deutsches Reich zusätzlich Deutsche Auslandspostämter (Deutsche Post in China, Deutsche Post in Marokko, Deutsche Post in der Türkei) Deutsche Kolonien (Deutsche-Neuguinea, Deutsch-Ostafrika, Deutsch-Südwestafrika, Kamerun, Karolinen, Kiautschou, Marianen, Marshall-Inseln, Samoa, Togo, Witu) Generalgouvernement, Memel, Danzig, Böhmen und Mähren Deutsche Besetzungsausgaben 1914/18 (Landespost in Belgien, Etappengebiet West, Oberbefehlshaber Ost, Dorpat, Grodno, Libau, Landesbotenpost der 10. Armee, Deutsche Post in Polen, Militärverwaltung in Rumänin, Etappengebiet der 9. Armee) Deutsche Abstimmungsgebiete (Allenstein, Marienwerder, Oberschlesien, Oppelner Notausgaben, Schleswig etc.) Deutsche Besetzungsausgaben 1939/45 (32 Gebiet von Albanien bis Zara), Feldpost Saar, Saargebiet, Saarland Alliierte Besetzung Deutsche Demokratische Republik Berlin Bundesrepublik alle Ausgaben bis einschließlich 6. Juli 2023 Deutsche Lokalausgaben ab 1945 Sudentenland Funktionen und Ausdrucke Albenblatterstellung, Bestandserfassung, Sammelalbenkärtchen, Katalog-, Bestands-, Fehl-, und Dublettenlisten, eigene individuelle Alben uvm. , Arzneimittel- & Kondomautomaten > Warenautomaten & Dispenser , Auflage: 10. Auflage, Erscheinungsjahr: 202404, Produktform: DI, Autoren: PHILOTAX GmbH, Edition: ENL, Auflage: 23010, Auflage/Ausgabe: 10. Auflage, Abbildungen: über 13.300 Abbildungen und über 13.300 Datensätze., Keyword: Briefmarken; Briefmarkensoftware für Deutschland; Software für Briefmarken; Briefmarke; Briefmarken-Katalog; Katalog für Briefmarkensammler; Briefmarkensammler; Briefmarkensammlung, Fachschema: Briefmarke - Philatelie, Warengruppe: Software/Sammlerkataloge/Antiquitäten, Fachkategorie: Antiquitäten und Sammelobjekte, UNSPSC: 85234920, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 85234920, Verlag: PHILOTAX GMBH, Verlag: PHILOTAX GMBH, Verlag: Philotax GmbH, Länge: 196, Breite: 140, Höhe: 16, Gewicht: 94, Produktform: DVD-ROM, Genre: Software, Genre: Software, Vorgänger: 2070020,47,37 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist Deutschland eine GmbH?
Nein, Deutschland ist kein Unternehmen und daher auch keine GmbH. Deutschland ist ein souveräner Staat mit einer demokratischen Regierung und einer föderalen Struktur. **
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Was ist ENI deutschland GmbH?
Was ist ENI Deutschland GmbH? Die ENI Deutschland GmbH ist ein Tochterunternehmen des italienischen Energieunternehmens ENI. Sie ist in Deutschland tätig und bietet verschiedene Dienstleistungen im Bereich Energieversorgung an, darunter die Versorgung mit Erdgas, Strom und Heizöl. Zudem betreibt die ENI Deutschland GmbH Tankstellen unter der Marke Agip. Das Unternehmen ist Teil eines globalen Netzwerks und engagiert sich auch in den Bereichen erneuerbare Energien und Umweltschutz. **
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Ist Deutschland eine GmbH der USA?
Nein, Deutschland ist kein Tochterunternehmen oder eine GmbH der USA. Deutschland ist ein souveräner Staat mit eigener Regierung und eigenen Gesetzen. Es gibt jedoch eine enge politische und wirtschaftliche Zusammenarbeit zwischen Deutschland und den USA. **
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Warum sagen manche, dass Deutschland eine GmbH ist?
Manche Menschen bezeichnen Deutschland als GmbH, um ihre Kritik an der Bürokratie und den Regelungen des Landes auszudrücken. Sie argumentieren, dass Deutschland wie eine GmbH geführt wird, da es viele Regeln und Vorschriften gibt, die das tägliche Leben der Bürger beeinflussen. Diese Bezeichnung soll verdeutlichen, dass Deutschland aus ihrer Sicht zu stark reglementiert ist. **
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STERIS Deutschland GmbH Silikon-Gittermatte, blau, Wabenstruktur, für Steril Container, 238 x 248 mm 08602STERIS Silikongittermatte 238 × 248 mm – blau, HTV-Silikon, für DIN ½-Container Die STERIS Silikongittermatte (Art.-Nr. 08602, ≈ 70 g) aus medizinischem HTV-Silikon schützt chirurgische Instrumente in DIN ½-Sterilcontainern vor Kratzern und Schlagkanten. Die offene Wabenstruktur gewährleistet uneingeschränkte Dampf- und Luftzirkulation während der Sterilisation. Die rutschhemmende Oberfläche fixiert das Sterilgut sicher und verhindert Bewegungen beim Transport. Temperaturbeständig von −20 °C bis +230 °C, RDG-geeignet und validierbar nach ISO 15883. Technische Daten: Hersteller: STERIS Deutschland GmbH, Köln Art.-Nr.: 08602 EAN: 04047389086023 Außenmaß: 238 × 248 mm Gewicht: ≈ 70 g Werkstoff: Medizinisches HTV-Silikon, Shore A 55 ± 5, BPA- und PVC-frei Temperaturbereich: −20 °C bis +230 °C Sterilisationskompatibilität: Dampf 134 °C / 5 min, Niedertemperatur-Plasma, Formaldehyd 75 °C Reinigung: RDG-geeignet, validierbar nach ISO 15883 Farbe: Blau (Pantone 300 C) Biokompatibilität: EN ISO 10993-5 & -10 bestanden Klassifizierung: Zubehör zu wiederverwendbaren chirurgischen Instrumenten (MDR 2017/745) Geeignet für: DIN ½-Container mit Innenabmessungen ab 245 mm Anwendung Legen Sie die Matte flach und vollständig entfaltet in den DIN ½-Sterilcontainer. Positionieren Sie die Instrumente so, dass keine scharfen Kanten direkt auf der Wabenoberfläche aufliegen. Führen Sie den Sterilisationszyklus wie validiert durch. Nach jedem Einsatz reinigen Sie die Matte bevorzugt im RDG. Hinweis: Die Matte nicht zuschneiden – es können sich Partikel lösen und die MDR-Konformität entfällt. Lagerung trocken, staubarm, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt. FAQ – Häufige Fragen Wie reinige ich die Matte richtig? Die gründlichste und validierbare Aufbereitung erfolgt im Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG) nach ISO 15883. Handreinigung ist möglich, erreicht jedoch nicht dieselbe Prozesssicherheit und ist nicht validierbar. Kann ich die Matte zuschneiden? Nein – ein Zuschnitt wird nicht empfohlen. Beim Schneiden können sich Silikonpartikel lösen, die das Sterilgut kontaminieren. Zudem entfällt mit dem Zuschnitt die MDR-Konformität des Produkts.14,52 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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STERIS Deutschland GmbH Seal Proof Siegelnaht-Testbögen für Folienschweißgeräte 250 Bögen 08011SEAL PROOF Siegelnaht-Testbögen – Wöchentliche Funktionskontrolle für Folienschweißgeräte, DIN EN ISO 11607-2, 250 Bögen Die SEAL PROOF Siegelnaht-Testbögen (Art.-Nr. 08011) sind das Prüfmittel für die routinemäßige Funktionskontrolle von Folienschweißgeräten gemäß DIN EN ISO 11607-2 . Der Testbogen wird in eine Sterilisierfolie eingelegt, sodass das dunkle Testfeld durch die Klarsichtfolie sichtbar ist. Anschließend wird die Folie mittig über dem Testfeld verschweißt. Eine gleichmäßige, riss- und blasenfreie Siegelnaht über das gesamte Testfeld zeigt an, dass das Folienschweißgerät korrekt arbeitet. Aufgedruckte Dokumentationsfelder ermöglichen die direkte Kennzeichnung und Archivierung des Testergebnisses – ohne zusätzliche Formulare. Einmalgebrauch. 250 Bögen. Leistungsmerkmale auf einen Blick: Normkonforme Siegelnaht-Funktionskontrolle nach DIN EN ISO 11607-2 Dunkles Testfeld – visuell eindeutige Bewertung der Siegelnahtqualität Für alle gängigen Folienschweißgeräte geeignet Aufgedruckte Dokumentationsfelder – Kennzeichnung und Archivierung direkt auf dem Bogen Zeigt Schwachstellen durch unzureichende Temperatur, verschlissene Schweißschienen oder mangelnden Anpressdruck 250 Bögen – wirtschaftliche Großpackung für den Dauerbetrieb Einmalgebrauch Warum ist die Siegelnaht-Funktionskontrolle Pflicht? Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) schreibt für die Aufbereitung von Medizinprodukten ein validiertes Verfahren vor – das schließt auch die regelmäßige Routinekontrolle des Folienschweißgerätes ein. Die Norm DIN EN ISO 11607-2 regelt die Anforderungen an Verpackungsprozesse für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte. Der Seal Check ist Bestandteil dieser Routinekontrolle und muss mindestens wöchentlich durchgeführt und dokumentiert werden. Unzureichende Siegeltemperatur, verschlissene Schweißschienen oder mangelnder Anpressdruck werden durch das Testmuster sofort sichtbar – bevor fehlerhafte Verpackungen in die Sterilisation gelangen. Bewertung des Prüfergebnisses Ergebnis Beurteilung Maßnahme Siegelnaht gleichmäßig, frei von Rissen, Knicken und Blasen Folienschweißgerät arbeitet korrekt Keine – Ergebnis dokumentieren und archivieren Unregelmäßigkeiten, Risse, Blasen oder Knicke sichtbar Siegelnahtqualität unzureichend Gerät prüfen (Temperatur, Schweißschiene, Anpressdruck) – keine Sterilgutverpackung bis zur Klärung Anwendung Folienschweißgerät einschalten und auf Betriebstemperatur aufheizen lassen. Testbogen in eine Sterilisierfolie (mindestens 10 cm breit, ca. 20 cm lang) einlegen – das dunkle Testfeld muss durch die Klarsichtfolie sichtbar sein . Folie so in das Schweißgerät einführen, dass die Siegelnaht mittig und über die gesamte Länge des Testfeldes verläuft. Schweißvorgang durchführen. Siegelnaht nach dem Abkühlen visuell auf Risse, Knicken oder Blasen prüfen. Prüfergebnis in den aufgedruckten Dokumentationsfeldern festhalten. Testbogen für die vorgeschriebene Aufbewahrungsdauer archivieren. Technische Daten Hersteller STERIS Deutschland GmbH, Köln HAN / Art.-Nr. 08011 EAN 04047389080113 Norm DIN EN ISO 11607-2 Einsatzbereich Folienschweißgeräte – Routinekontrolle der Siegelnahtqualität Prüfintervall Mindestens wöchentlich (gemäß Validierung/QM-Vorgaben) Dokumentation Aufgedruckte Dokumentationsfelder auf jedem Bogen Gebrauch Einmalgebrauch Packungsinhalt 250 Bögen Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie häufig muss der Seal Check durchgeführt werden? Mindestens wöchentlich. Die genaue Festlegung des Prüfintervalls erfolgt im Rahmen der Validierung des Verpackungsprozesses und der internen QM-Vorgaben. Eine tägliche Durchführung vor Praxisbeginn ist empfehlenswert und in vielen Einrichtungen üblich. Ergebnisse müssen dokumentiert und für die vorgeschriebene Aufbewahrungsdauer archiviert werden. Wie lange müssen die Testbögen aufbewahrt werden? Die Aufbewahrungsdauer wird regional unterschiedlich angegeben. Empfohlen wird die Aufbewahrung der letzten vier durchgeführten Seal Checks (entsprich73,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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STERIS Deutschland GmbH Instrumenten-Reinigungsbürsten, doppelseitig, 17,8 cm, autoklavierbar (2 Stück) 09098Instrumenten-Reinigungsbürsten, doppelseitig, 17,8 cm – autoklavierbar bis 134 °C, für chirurgische Instrumente, 2 Stück Die doppelseitigen Instrumenten-Reinigungsbürsten von STERIS sind das bewährte Hilfsmittel für die manuelle Vorreinigung chirurgischer Mehrweginstrumente vor der Desinfektion und Sterilisation. Die Bürste vereint zwei unterschiedliche Bürstenköpfe in einem Griff: Der größere Kopf (Bürstenkopflänge 35 mm, Borstenlänge 10 mm) mit kräftigen Nylonborsten entfernt grobe Rückstände von Instrumentenoberflächen. Der kleinere Kopf (Bürstenkopflänge 25 mm, Borstenlänge 5 mm) mit schmalem Zusatz-Borstensaum erreicht schwer zugängliche Stellen wie Gelenke, Schlösser und Sperren – unverzichtbar für eine normkonforme Aufbereitung von chirurgischem Besteck, Scheren, Zangen und Nadelhaltern. Die Arbeitslänge der Bürste beträgt 175 mm , die Gesamtlänge 17,8 cm . Autoklavierbar bis 134 °C, wiederverwendbar. Unsteril geliefert. 2 Stück pro Packung. Leistungsmerkmale: Doppelseitiger Bürstenkopf – grob (35 mm / 10 mm Borstenlänge) und fein (25 mm / 5 mm) in einem Griff Kräftige Nylonborsten – effektive Entfernung angetrockneter Rückstände Schmaler Zusatz-Borstensaum – erreicht Gelenke, Schlösser und Sperren Autoklavierbar bis 134 °C – für die Dampfsterilisation geeignet Wiederverwendbar – langlebig und wirtschaftlich Arbeitslänge 175 mm, Gesamtlänge 17,8 cm 2 Stück pro Packung Einsatz im Aufbereitungsprozess Die manuelle Vorreinigung mit einer Instrumentenbürste ist ein essenzieller Schritt in der Instrumentenaufbereitung – sie entfernt grobe Verschmutzungen und Rückstände, die weder Desinfektionsmittel noch Reinigungs-Automat allein zuverlässig auflösen können. Der doppelseitige Bürstenkopf deckt dabei beide Reinigungsaufgaben in einem Arbeitsschritt ab: Flächen- und Gelenkbereiche werden ohne Werkzeugwechsel bearbeitet. Die Bürste eignet sich für alle gängigen chirurgischen Instrumente – insbesondere für Scheren, Zangen, Klemmen, Nadelhalter und alle Instrumente mit beweglichen Teilen. Anwendung und Aufbereitung Instrumente unter fließendem Wasser vorspülen. Mit dem größeren Bürstenkopf grobe Rückstände von Oberflächen und Schäften lösen. Gelenke, Schlösser und Sperren mit dem schmalen Bürstensaum des kleineren Kopfs gründlich reinigen. Bürste nach Gebrauch selbst gründlich reinigen und vor dem nächsten Einsatz autoklavieren. Hinweis: Die Bürste wird unsteril geliefert und muss vor dem ersten Einsatz aufbereitet werden. Technische Daten Hersteller STERIS Deutschland GmbH Art.-Nr. 09098 EAN 4047389090983 Gesamtlänge 17,8 cm (178 mm) Arbeitslänge 175 mm Bürstenkopf groß Länge 35 mm, Borstenlänge 10 mm Bürstenkopf klein Länge 25 mm, Borstenlänge 5 mm Borstenmaterial Nylon Ausführung Doppelseitig, wiederverwendbar Sterilisierbar Ja – Dampfsterilisation bis 134 °C Sterilität Unsteril (vor erstem Einsatz aufbereiten) Verpackungseinheit 2 Stück Häufig gestellte Fragen (FAQ) Für welche Instrumente ist die Bürste geeignet? Die Bürste eignet sich für alle gängigen chirurgischen Mehrweginstrumente – insbesondere für Instrumente mit Gelenken, Schlössern und Sperren wie Scheren, Zangen, Klemmen und Nadelhalter. Der kleinere Bürstenkopf erreicht schwer zugängliche Bereiche, die mit herkömmlichen Bürsten kaum zu reinigen sind. Wie oft kann die Bürste verwendet werden? Die Bürsten sind für den Mehrfachgebrauch konzipiert. Bei sachgerechter Reinigung und Sterilisation nach jedem Einsatz sind sie dauerhaft wiederverwendbar. Borsten auf Verschleiß prüfen und bei nachlassender Reinigungsleistung austauschen. Ist die Bürste steril verpackt? Nein. Die Bürsten werden unsteril geliefert und müssen vor dem ersten Einsatz gereinigt und autoklaviert werden. Bis zu welcher Temperatur ist die Bürste autoklavierbar? Die Bürste ist für die Dampfsterilisation bis 134 °C geeignet – dem Standard-Sterilisationszyklus für chirurgische Instrumente.15,08 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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STERIS Deutschland GmbH Sterilisationsfolie für Heißluftsterilisatoren, Breite 3,0 cm x 100 mtr. 36201STERIS Sterilisationsfolie Heißluft, Breite 3,0 cm × 100 m – PA 66, transparent, bis 180 °C Die STERIS Sterilisationsfolie 3,0 cm ist die schmalste Variante der Heißluft-Rollenfolie aus transparentem Polyamid PA 66 – ideal für Nadeln, Feinstinstrumente und schmale Einzelinstrumente . Die Folie wird auf die benötigte Länge abgeschnitten, das Instrument eingewickelt, die Seiten eingefaltet und mit Heißluftklebeband verschlossen. Validiert für Heißluftzyklen bei 140–180 °C. Foliendicke 0,03 mm. 100 m je Rolle. Einmalgebrauch. ⚠️ Nicht schweißbar. Ausschließlich für Heißluftsterilisatoren – nicht für Dampfsterilisation oder Autoklaven. Leistungsmerkmale: Breite 3,0 cm – schmalste Variante für Nadeln und Feinstinstrumente Polyamid PA 66, transparent – Sichtkontrolle ohne Öffnung Foliendicke 0,03 mm Bis 180 °C temperaturbeständig Validiert: 140 °C/60 min · 160 °C/45 min · 180 °C/30 min Nicht schweißbar – Verschluss durch Einfalten + Heißluftklebeband 100 m Rolle – Einmalgebrauch Verschluss – Schritt für Schritt Benötigte Länge von der Rolle abschneiden. Instrument einlegen. Offene Seiten 4–5 mal einfalten und mit einem einfachen Klebestreifen fixieren. Anschließend das Heißluftklebeband (z. B. Art.-Nr. 6120 oder 3FKLB410412) zweimal um die eingefaltete Seite kleben. Verpackung in den Heißluftsterilisator einlegen. Validierte Sterilisationsparameter Temperatur Mindestzeit 140 °C 60 Minuten 160 °C 45 Minuten 180 °C 30 Minuten Technische Daten Hersteller STERIS Deutschland GmbH HAN 36201 EAN 04047389362011 Breite 3,0 cm Länge 100 m Material Polyamid PA 66, transparent Foliendicke 0,03 mm Temperaturbeständigkeit Bis 180 °C Sterilisationsverfahren Heißluftsterilisation (trockene Hitze) Verschluss Einfalten + Heißluftklebeband (nicht schweißbar) Gebrauch Einmalgebrauch Häufig gestellte Fragen (FAQ) Warum ist die Folie nicht schweißbar? PA-66-Folie lässt sich nicht mit Impuls- oder Durchlaufschweißgeräten verschweißen. Der Verschluss erfolgt durch Einfalten und Heißluftklebeband – einfach und ohne Geräteausstattung. Für welche Instrumente ist 3,0 cm Breite geeignet? Diese Breite eignet sich besonders für Nadeln, Kanülen, sehr feine Einzelinstrumente und ähnlich schmale Sterilgüter. Ist die Folie für Dampfsterilisation geeignet? Nein – ausschließlich für Heißluftsterilisatoren validiert, nicht für Dampf oder Autoklaven.24,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum verwendet Markus Lanz den Begriff "Deutschland GmbH"?
Es ist möglich, dass Markus Lanz den Begriff "Deutschland GmbH" verwendet, um auf die Bürokratie und die Komplexität der deutschen Gesellschaft hinzuweisen. Der Begriff kann auch verwendet werden, um die Idee auszudrücken, dass Deutschland wie ein Unternehmen geführt wird, in dem Effizienz und Gewinnmaximierung im Vordergrund stehen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass dies eine metaphorische Verwendung des Begriffs ist und nicht die tatsächliche rechtliche Struktur Deutschlands beschreibt. **
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Warum verwendet Markus Lanz den Begriff "Deutschland GmbH"?
Es ist möglich, dass Markus Lanz den Begriff "Deutschland GmbH" verwendet, um auf die Bürokratie und Regulierung in Deutschland hinzuweisen. Der Begriff kann auch verwendet werden, um die Vorstellung auszudrücken, dass Deutschland von einer wirtschaftlichen oder politischen Elite kontrolliert wird. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass dies nur eine Interpretation sein könnte und es andere Gründe geben könnte, warum er diesen Begriff verwendet. **
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Hast du Erfahrungen mit der Evo Elektroheizungen Deutschland GmbH?
Nein, ich bin ein KI-Assistent und habe keine persönlichen Erfahrungen mit bestimmten Unternehmen. Allerdings kann ich dir sagen, dass die Evo Elektroheizungen Deutschland GmbH ein Unternehmen ist, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von Elektroheizungen spezialisiert hat. Es könnte hilfreich sein, nach Bewertungen oder Erfahrungsberichten anderer Kunden zu suchen, um mehr Informationen über das Unternehmen zu erhalten. **
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Weiß jemand etwas über die EVD Energieversorgung Deutschland GmbH?
Ja, die EVD Energieversorgung Deutschland GmbH ist ein Energieversorgungsunternehmen mit Sitz in Deutschland. Sie bietet verschiedene Dienstleistungen im Bereich der Energieversorgung an, darunter Strom- und Gaslieferungen für Privat- und Geschäftskunden. Weitere Informationen über das Unternehmen können auf ihrer offiziellen Website gefunden werden. **
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann. ** Hinweis: Teile dieses Inhalts wurden von KI erstellt.